Le forme di dosaggio dei farmaci devono essere testate per la disintegrazione. Il test viene eseguito per garantire il massimo contatto dell'ingrediente farmaceutico attivo (API) con il supporto e la conseguente biodisponibilità dell'API. Il test di disintegrazione è un importante processo di controllo della qualità. Che si tratti di test di disintegrazione di compresse o capsule, un'apparecchiatura di disintegrazione automatizzata aiuta a garantire i controlli di produzione appropriati. L'apparecchiatura di disintegrazione automatica Agilent 100, completamente programmabile, offre un approccio affidabile e conforme ai test di disintegrazione. Il sistema di azionamento alternativo, il bagno d'acqua e il riscaldatore/circolatore sono incorporati in un unico strumento dal design compatto e poco ingombrante. L'apparecchiatura è disponibile in un modello a tre cestelli ed è completa degli accessori necessari per eseguire il test di disintegrazione standard della Farmacopea degli Stati Uniti (USP ).
Caratteristiche
Efficiente: consente di testare contemporaneamente fino a tre lotti diversi e ogni cestello può essere programmato individualmente
Integrato: integra il sistema di azionamento, il bagno d'acqua e il riscaldatore/circolatore con il cestello di prova, eliminando la necessità di componenti di prova separati
Funzionalità programmabili: una semplice interfaccia a tastiera consente di controllare in modo indipendente fino a tre cestelli separati. I cestelli possono essere programmati per sollevarsi automaticamente dai becher al termine del test
Controllo della temperatura: la temperatura del bagno d'acqua è controllata dal tastierino, può essere raggiunta in pochi minuti ed è costantemente visualizzata sul pannello LED frontale
Compatto: il sistema è progettato per risparmiare spazio prezioso sul banco del laboratorio
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