Coadiuvante di filtrazione inorganico e cellulosa pre-estratti
Riduzione del potenziale di interferenza dell'1,3 beta-glucano nei test di endotossina del prodotto
La conformità al Drug Master File (DMF) dell'FDA e alla classe VI di reattività dell'USP facilita la convalida e la presentazione alle autorità normative, fornendo una documentazione e una tracciabilità essenziali
Il materiale filtrante trattiene i contaminanti per intrappolamento meccanico e adsorbimento elettrocinetico
L'elevata capacità di trattenere i contaminanti garantisce una filtrazione economica e una riduzione affidabile delle particelle
L'intera gamma di configurazioni di filtri a capsula e a cartuccia scalabili consente di eseguire test pilota e scale-up utilizzando gli stessi materiali dei sistemi su scala reale
la cartuccia filtrante 3M™ Zeta Plus™ serie LA comprende un coadiuvante di filtrazione inorganico pre-estratto, cellulosa e un sistema di resine a carica positiva che estrae i contaminanti a carica negativa dal fluido. I nostri supporti LA sono disponibili in una gamma di aree superficiali e porosità diverse.
Per la chiarificazione dei fluidi di bioprocesso, biologici e farmaceutici, utilizzate la cartuccia filtrante 3M™ Zeta Plus™ serie LA.
Il nostro media LA è caratterizzato da una carica positiva che garantisce una maggiore riduzione dei contaminanti con carica negativa rispetto al solo meccanismo di filtrazione meccanica.
le cartucce filtranti 3M Zeta Plus Serie LA sono prodotte secondo i controlli descritti nel nostro Drug Master File registrato presso la FDA. I certificati di qualità sono inclusi in ogni filtro. Questi filtri soddisfano i requisiti dei test di reattività biologica USP Classe VI e rispondono ai severi requisiti specificati nel Drug Master File, tra cui il controllo e la tracciabilità del prodotto.
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