Ecco il DAE che porta la facilità d'uso a un livello completamente nuovo. La famiglia di defibrillatori Lifeline VIEW contiene i primi e unici DAE con video a colori ad alta risoluzione e full-motion. L'ECG Lifeline offre agli utenti la possibilità di visualizzare video didattici passo-passo o informazioni sull'ECG. Inoltre, l'ECG Lifeline può essere utilizzato in modalità di monitoraggio ECG non diagnostico, per consentire il monitoraggio del ritmo e della frequenza cardiaca.L'ECG Lifeline è dotato di un ampio display interattivo a colori che fornisce istruzioni passo-passo per l'esecuzione di RCP, respirazione di soccorso e defibrillazione esterna.Consente all'utente di visualizzare i dati ECG del paziente e le informazioni sull'evento mentre è in modalità DAE utilizzando piastre di defibrillazione. Adattatore di monitoraggio opzionale per il monitoraggio tradizionale dell'ECG a 3 derivazioni tramite elettrodi mentre il DAE è in modalità di monitoraggio.Lo schermo di stato one touch fornisce tutto ciò che serve per sapere che l'unità è aggiornata e funzionante, senza doverla accendere.Un allenatore personale al vostro fianco: L'ECG Lifeline è dotato di un metronomo incorporato che conta i battiti in modo da sapere cosa fare e quando farlo. Durante il soccorso, l'utente può selezionare il coaching della RCP con le sole compressioni o con le compressioni e la respirazione.Selezione del protocollo in tempo reale: Consente di cambiare i protocolli di soccorso senza saltare un battito, offrendo il comfort e la sicurezza di fornire cure di emergenza a modo proprio.Durevole: La robustezza dell'ECG si misura in base a una serie di criteri specifici. È una piccola unità resistente, che si è distinta in alcuni dei test ambientali più impegnativi.Design ergonomico pluripremiato: Compatto, portatile e leggero (meno di due chili), l'ECG Lifeline rappresenta l'ultima generazione di una famiglia di defibrillatori che ha vinto numerosi premi per il design e l'innovazione.Semplice da usare: lo schermo di stato fornisce informazioni aggiornate sulla manutenzione, se necessaria. La video-guida incorporata fornisce una guida semplice e passo-passo sulla manutenzione che integra il manuale d'uso. La reportistica proattiva monitora lo stato del dispositivo e dei suoi componenti. Con la modifica dei protocolli nel tempo, l'unità può essere aggiornata sul campo tramite un cavo USB o una scheda dati. I dati dell'unità possono essere registrati o recuperati dal dispositivo tramite una scheda o un cavo USB.Sicuro ed efficace: L'ECG Lifeline utilizza la tecnologia bifasica, una forma d'onda e un algoritmo clinicamente testati per erogare shock e salvare vite umane. Si tratta di una delle forme d'onda a compensazione d'impedenza più utilizzate, che vanta un'ampia esperienza clinica e un successo in migliaia di defibrillatori in tutto il mondo. Un'approfondita valutazione in pubblicazioni peer-reviewed ha dimostrato che questa tecnologia è la più sicura ed efficace quando si tratta di salvare vite umane.Schermata di stato One-Touch: L'ECG Lifeline esegue quotidianamente degli autotest approfonditi per essere sicuro di funzionare correttamente. Un indicatore luminoso di stato attivo consente di sapere che l'unità è pronta. Il dispositivo comunica istantaneamente lo stato operativo del DAE, della batteria e delle piastre, le date di scadenza e fornisce persino informazioni sull'unità, come il numero di serie.Specifiche tecniche:Modalità operative: DAE con display video (il display LCD ad alta risoluzione visualizza istruzioni animate in full-motion con l'allenamento alla RCP); DAE con display ECG (il display LCD ad alta risoluzione visualizza i dati ECG e le informazioni sugli eventi)Defibrillatore: Defibrillatore esterno semiautomatico; Modello: DDU-2450; Forma d'onda: Impedenza compensata bifasica troncata esponenziale; Energia: Adulto: 150 Joule, bambino/neonato: 50 Joule (nominale su un carico di 50 Ohm); Tempo di carica: 4 secondi o meno (dalla scossa consigliata); Controlli: Pulsante luminoso di accensione/spegnimento, pulsante luminoso di shock; Display: LCD a colori ad alta risoluzione; Prompt video: Video in full motion, indicazioni testuali sullo schermo; Coaching RCP: Coaching video e vocale, aiuto video su richiesta; Indicazioni vocali: Ampie indicazioni vocali guidano l'utente nel funzionamento dell'unità; Protocollo di soccorso: AHA/ERC (predefinito); supporta l'aggiornamento del protocollo da parte dell'utente (protetto da password)Sistema di analisi del paziente: Valuta automaticamente l'impedenza del paziente per garantire il corretto contatto con il pad; monitora la qualità del segnale e analizza l'ECG del paziente per rilevare ritmi defibrillabili/non defibrillabili; Sensibilità/Specificità: Soddisfa o supera i requisiti IEC-60601-2-4; soddisfa i requisiti AAMI DF80 e le raccomandazioni AHA Documentazione degli eventi: I segmenti ECG critici e i parametri degli eventi di soccorso vengono registrati (più di 60 minuti) e possono essere scaricati su una scheda dati rimovibile: ECG con visualizzazione dell'etichetta dell'evento e riproduzione dell'audio, se disponibile; archiviazione rimovibile: (opzionale) Fino a 30 ore di archiviazione di dati ECG ed eventi (senza opzione audio) o fino a 3 ore di audio (opzione audio); archiviazione di ECG ed eventi su una scheda dati rimovibile. La durata effettiva della memorizzazione dipende dalla capacità della scheda; porta USB: download degli eventi e operazioni di manutenzioneAutotest: Test automatici dei circuiti giornalieri, settimanali, mensili e trimestrali; test di integrità del sistema all'inserimento della batteria; test giornaliero delle piastre precollegate; test del sistema dell'unità e del pacco batterie avviato dall'utente; indicazione visiva e sonora dello stato dell'unità; risultati dell'autotest dell'unità; informazioni sulle piastre e sulla batteria (stato e scadenza)Pedane di defibrillazione/monitoraggio: Adulto: DDP-2001, bambino/neonato: DDP-2002; Superficie: Adulto: 12 in² (77 cm²), Bambino/neonato: 7,75 in² (50 cm²); Tipo: Elettrodi precollegati, monouso, non polarizzati, monouso, autoadesivi con cavo e connettorePacchi batteria: Modello: DBP-2003, DBP-2013 (aviazione); Potenza: 12V, 2800 mAh; Tipo: Litio/diossido di manganese, monouso, riciclabile, non ricaricabile; capacità: 125 scosse o 8 ore di funzionamento continuo; durata in standby: 4 anni; indicatori di batteria scarica: Visibili e acusticiAmbiente: Temperatura di funzionamento: da 0 a 50°C (da 32 a 122°F); Limite di temperatura operativa di un'ora (freddo estremo): -20°C (-4°F); Standby: da 0 a 50°C (da 32 a 122°F); Umidità relativa: 5%-95% (senza condensa); Altitudine: da -500 a 15.000 ft (da -150 a 4500 m); Vibrazioni: Terra, elicottero, aereo a reazione; Tolleranza agli urti e alle cadute: 48 pollici (1,2 metri, qualsiasi bordo, angolo o superficie, in modalità standby); Tenuta/resistenza all'acqua: IEC 60529 classe IP55; protetto dalla polvere, protetto contro i getti d'acqua (pacco batteria installato); ESD: IEC 61000-4-2: (aria aperta fino a 15kV o contatto diretto fino a 8kV); EMC (Emissione): CISPR 11 Gruppo 1 Livello B e FCC Parte 15; EMC (Immunità): IEC 61000-4-3 e IEC 61000-4-8Fisica: Dimensioni: 7,3 x 9,5 x 2,3 pollici (18,5 x 24 x 5,8 cm); Peso (approssimativo): Meno di 3 libbre (1,4 kg)Indicazioni: Per l'uso su vittime di arresto cardiaco improvviso (SCA) che non sono coscienti e non rispondono, non respirano o non respirano normalmente. Può essere utilizzato con le piastre di defibrillazione per adulti Defibtech (modello numero DDP-2001). Per i pazienti di età inferiore a 8 anni o di peso inferiore a 25 kg, utilizzare le piastre di defibrillazione Defibtech per bambini/neonati (modello numero DDP-2002), se disponibili.Controindicazioni: Non deve essere utilizzato se la vittima è reattiva o cosciente.Avvertenze: Uscita elettrica pericolosa. Da utilizzare solo da personale qualificato. Possibile incendio o esplosione. Non utilizzare in presenza di gas o anestetici infiammabili. Non aprire la confezione sigillata delle piastre fino al momento dell'utilizzo. Non toccare il paziente durante la defibrillazione. Le piastre sono destinate a un uso unico e devono essere gettate dopo l'uso. La rianimazione durante l'analisi può causare una diagnosi errata o ritardata da parte del sistema di analisi del paziente. Anche se si verifica la defibrillazione, l'evento di arresto cardiaco improvviso potrebbe non portare alla sopravvivenza.
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