Kit di test a chemiluminescenza PATHFAST™ High sensitivity Troponin I

massicodi precisione

PATHFAST™ determina la quantità di hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, mioglobina e massa CK-MB da un singolo campione di sangue intero. I dati quantitativi delle analisi parallele forniscono risultati in pochi minuti, che facilitano la decisione terapeutica. Base per una diagnosi sicura in loco per i pazienti con sindrome coronarica acuta, sospetta insufficienza coronarica, tromboembolia venosa, infiammazione e lesioni miocardiche. PATHFAST™ hs-cTnI è un test immunologico per la determinazione quantitativa in vitro della troponina I cardiaca (cTnI) nel sangue intero umano anticoagulato e nel plasma sull'analizzatore PATHFAST™. PATHFAST™ hs-cTnI può essere usato come aiuto nella diagnosi di infarto miocardico acuto e nella stratificazione del rischio dei pazienti che presentano sindromi coronariche acute. Oltre alla diagnosi di AMI, il rilevamento di bassi livelli di troponina cardiaca può consentire di prevedere informazioni (stratificazione del rischio) in termini di mortalità a breve e lungo termine dei pazienti. Le basse concentrazioni di cTnI possono essere analizzate utilizzando saggi di troponina cardiaca ad alta sensibilità (hs-cTnI) che soddisfano i criteri definiti da IFCC e ESC. PATHFAST™ fornisce un'elevata accuratezza e precisione dei risultati del test simile a quella di un analizzatore di laboratorio centrale, combinata con la flessibilità di un test POCT al di sotto dei 17 minuti su sangue intero e plasma, il tutto in un'unica soluzione di cartuccia. Il nuovo test PATHFAST™ hs-cTnI si adatta alle raccomandazioni[1] delle linee guida IFCC e ESC per la diagnosi precoce dell'IMA.