L'unità automatica di adsorbimento con resina macroporosa AMR-A è un sistema automatico di adsorbimento e separazione progettato per la purificazione di composti target nella produzione farmaceutica e per la concentrazione/raffinazione di estratti della medicina tradizionale cinese. Integra la tecnologia di adsorbimento su resina macroporosa con l'automazione basata su controllo distribuito (DCS) per consentire separazioni preparative ad alto rendimento, elevata concentrazione del prodotto e maggiore ripetibilità del processo.
Componenti del sistema e caratteristiche principali- Sistema di controllo di automazione: strategia avanzata di controllo distribuito DCS per il controllo centralizzato e l'acquisizione dati di pompe, valvole e rilevatori online; supporta il funzionamento in serie e in parallelo di più colonne per un processo stabile e preciso.
- Funzioni di controllo automatico: controllo e acquisizione in tempo reale dei trasmettitori di portata e pressione; supporta configurazioni fino a quattro colonne in serie/parallelo per garantire stabilità e precisione del processo.
- Progettazione delle colonne di resina: rapporto altezza/diametro ottimizzato, dispositivi di distribuzione dei fluidi di ingresso/uscita precisi, sistema di riempimento automatico della resina e interfaccia per aria compressa per garantire un imballaggio uniforme e una rigenerazione efficiente.
- Rilevamento online (opzionale): monitoraggio di routine di portata, pressione e temperatura; pH e conduttività opzionali; spettroscopia opzionale per il monitoraggio in tempo reale dei principi attivi (spettroscopia UV, spettroscopia nel vicino infrarosso).
Caratteristiche dell'adsorbimento e separazione con resina macroporosa- Adsorbimento selettivo dei componenti attivi da decotti erbali o flussi di processo, rimuovendo sostanze inefficaci e impurità per ottenere estratti concentrati con volume e umidità ridotti rispetto ai metodi tradizionali di bollitura o sedimentazione.
- Rese di estrazione e vantaggi: resa tipica dell'estratto raffinato intorno al 2–5 % del materiale originale (contro ≈30 % per bollitura e ≈15 % per sedimentazione); residui di metalli pesanti ridotti; estratti stabili a bassa umidità adatti alle forme farmaceutiche solide successive (granuli, capsule, compresse).
- Vantaggi dell'automazione del processo: il monitoraggio informatizzato consente il controllo programmato, la rilevazione automatica, il trasporto in pipeline e una maggiore affidabilità e ripetibilità dell'apparecchiatura.
Specifiche tecniche- Applicazione: purificazione di composti target in farmaceutica e concentrazione/raffinazione di estratti della medicina tradizionale cinese.
- Capacità preparativa: progettata per cromatografia preparativa ad alto throughput e carico campione super‑alto.
- Architettura di controllo: controllo distribuito DCS con interfaccia workstation centralizzata; capacità multi‑colonna in serie/parallelo includendo operazioni a quattro colonne.
- Parametri monitorati / rivelatori: portata, pressione, temperatura; opzionali: pH, conduttività, spettroscopia UV, spettroscopia nel vicino infrarosso per il monitoraggio in tempo reale dei principi attivi.
- Gestione colonna / resina: rapporto H/D della colonna ottimizzato; distribuzione ingresso/uscita precisa; riempimento automatico della resina; interfaccia aria compressa per imballaggio e rigenerazione.
- Prestazioni & qualità prodotto: alta concentrazione dei principi attivi, basse impurità, ridotta assorbimento di umidità, efficace riduzione dei metalli pesanti; produce estratti compatti e a bassa umidità adatti alle forme farmaceutiche moderne.
- Automazione & esercizio: controllo programmato informatizzato, rilevamento automatico, trasporto in pipeline e migliorata ripetibilità e affidabilità della produzione.