Software di gestione TEKLYNX CENTRAL CFR

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Spesso, la necessità di un'unica soluzione unificata per gestire la creazione, l'approvazione, la stampa e il reporting delle etichette si presenta quando le organizzazioni operanti in settori come quello sanitario, delle scienze biologiche e farmaceutico, devono rispettare requisiti normativi come la normativa 21 CFR Part 11 della FDA. Grazie alla possibilità di gestire l'etichettatura della catena di fornitura e integrarsi con ERP e altri sistemi aziendali, TEKLYNX CENTRAL CFR aiuta ad aumentare l'efficienza operativa. Interfaccia di stampa basata su browser Combina la creazione delle etichette, la loro tracciabilità e l’automazione di stampa Gestisci un numero illimitato di stampanti da un unico server Un modulo di approvazione delle etichette consente di approvare le etichette tramite firme elettroniche in conformità alla normativa 21 CFR Part 11 della FDA Report personalizzati mostrano una completa cronologia dei documenti Rispettare le normative del settore TEKLYNX CENTRAL CFR ti aiuta a rispettare gli standard per la conformità normativa della FDA, come 21 CFR Part 11, oltre ad altri requisiti di etichettatura. Le firme elettroniche sono collegate ai record pertinenti richiedendo un ID utente e l'accesso tramite password per eseguire tutte le funzioni.