Glove box ad atmosfera controllata

La prova di sterilità dei prodotti farmaceutici sterili è richiesta dalle farmacopea determinare l'accettabilità di un lotto di produzione. È un elemento essenziale della convalida di sterilizzazione e deve essere effettuato in un modo che evita i rischi sia di risultati negativi positivi che falsi falsi. I risultati positivi falsi sono generalmente dovuto contaminazione del laboratorio dall'ambiente o dal tecnico/errore difficili di tecnica e causano il lavoro supplementare in termini di documentazione supplementare richiesta ed aggiunge significativamente a costo poichè fa ritardare o impedisce il rilascio del prodotto da vendere. La gamma di Telstar di isolanti rigidi della prova di sterilità della parete è destinata per evitare questo rischio e per proteggere il prodotto sia dal processo che dai fattori esternamente generati che comprometterebbero la relativa qualità. L'isolante della prova di sterilità di Telstar è stato sviluppato per riguardare un'ampia varietà bisogni di clienti'. La capacità delle unità' di fornire un ambiente asettico certo per la prova di sterilità ed altri processi asettici è unquestioned.