Camera per test di temperatura PharmaEvent
di stabilitàper l'industria farmaceuticain acciaio inossidabile

Camera per test di temperatura - PharmaEvent - Weiss Technik - di stabilità / per l'industria farmaceutica / in acciaio inossidabile
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Caratteristiche

Parametro controllato
di temperatura
Tipo di test
di stabilità
Campo di applicazione
per l'industria farmaceutica
Altre caratteristiche
in acciaio inossidabile, stabile
Temperatura

Min.: 2 °C
(36 °F)

Max.: 70 °C
(158 °F)

Potenza

1.100 W, 1.200 W

Lunghezza interna

621 mm, 645 mm, 1.341 mm, 2.035 mm
(24,45 in, 25,39 in, 52,8 in, 80,12 in)

Altezza interna

641 mm, 1.280 mm
(25,24 in, 50,39 in)

Profondità interna

673 mm, 687 mm, 695 mm
(26,5 in, 27,05 in, 27,36 in)

Lunghezza esterna

803 mm, 1.159 mm, 1.523 mm, 2.180 mm
(31,6 in, 45,6 in, 60 in, 85,8 in)

Altezza esterna

1.017 mm, 1.995 mm, 2.000 mm
(40,04 in, 78,54 in, 78,74 in)

Profondità esterna

872 mm, 1.040 mm, 1.043 mm, 1.060 mm
(34,33 in, 40,94 in, 41,06 in, 41,73 in)

Descrizione

Conformità costante ai test di stabilità I medicinali sono soggetti a linee guida particolarmente severe per garantire la sicurezza e l'efficacia dei pazienti. Con i nostri sistemi di test di stabilità, è possibile determinare le condizioni in cui le sostanze farmaceutiche hanno una durata di conservazione più lunga, in conformità con le norme di conformità. La gamma spazia da sistemi su scala di laboratorio a camere climatiche walk-in per test ottimali a lungo termine. La funzionalità di tutti i sistemi si basa su un approccio basato sul rischio e su tutte le funzioni necessarie per una conformità ideale alle GMP. Panoramica La serie PharmaEvent è stata sviluppata appositamente per soddisfare i requisiti dei laboratori di test di stabilità dell'industria farmaceutica. I sistemi sono disponibili in quattro dimensioni e garantiscono un clima costante (tipi C/280, C/600, C1300 e C/2000) o una temperatura costante (tipi T/280, T/600, T/1300 e T/2000). Possono essere utilizzati anche per i climi mutevoli. Il design robusto, le funzioni innovative del prodotto, il sistema di controllo preciso e i comandi intelligenti consentono di eseguire test di stabilità con la massima sicurezza e facilità d'uso. L'area di lavoro soddisfa facilmente i requisiti della linea guida ICH Q1A. La documentazione conforme alla FDA 21 CFR Part 11 e all'EU GMP Annex 11 e la conformità alle linee guida ICH Q1A e Q1B, nonché ai requisiti dell'OMS, della FDA e del CPMP, sono per noi una cosa ovvia.

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* I prezzi non includono tasse, spese di consegna, dazi doganali, né eventuali costi d'installazione o di attivazione. I prezzi vengono proposti a titolo indicativo e possono subire modifiche in base al Paese, al prezzo stesso delle materie prime e al tasso di cambio.