Software di gestione FDA 21 CFR part 11

di regolazionedi creazionedi stoccaggio

Conformità normativa attraverso la gestione delle etichette LABEL ARCHIVE per l’archiviazione e la sicurezza delle etichette Approvazione in più fasi dei progetti di etichette da parte dei revisori Stabilisci le autorizzazioni per controllare l’accesso Tieni traccia di modifiche, commenti, revisioni e della cronologia di stampa di tutte le etichette TEKLYNX CENTRAL cfr per la gestione delle etichette Approva le etichette tramite firme elettroniche in conformità alla normativa 21 CFR Part 11 della FDA Report personalizzati mostrano una completa cronologia dei documenti Combina la creazione delle etichette, la loro tracciabilità e l’automazione di stampa La normativa 21 CFR part 11 della FDA si applica alla ricerca, produzione e distribuzione di prodotti medici, ed è stata stabilita per proteggere la salute pubblica e garantire l’accuratezza delle cartelle cliniche elettroniche. Essa consente inoltre alle organizzazioni di ridurre i costi usando record elettronici anziché la carta. TEKLYNX CENTRAL CFR è la soluzione TEKLYNX per la gestione delle etichette, progettata specificamente per aiutare le organizzazioni a conformarsi alla FDA 21 CFR Part 11. Consente agli utenti di creare codici a barre complessi come il codice a barre 2D DataMatrix, Health Industry Bar Code (HIBC), GS1 Databar e altro ancora. Garantisci un processo sicuro e conforme stabilendo le autorizzazioni per gli utenti e applicando le firme elettroniche alle tue etichette durante il loro intero ciclo di vita.