PanoramicaLe camere di espansione in vetro sono contenitori in vetro progettati per massimizzare l'aerosolizzazione dei prodotti nasali prima dell'impattazione a cascade, consentendo la valutazione quantitativa della Fine Particle Dose (FPD) e della distribuzione aerodinamica delle dimensioni delle particelle (APSD). Si utilizzano con un impattore a cascata e una camera di espansione ad alto volume per determinare la quantità di principio attivo presente in particelle o goccioline piccole, tipicamente <10 µm, in conformità con le linee guida in bozza.
Scopo e utilizzoUtilizzate insieme a un impattore a cascata e a una camera di espansione ad alto volume, queste camere in vetro favoriscono condizioni riproducibili di aerosolizzazione per spray e aerosol nasali. Quantificare la FPD è essenziale poiché le goccioline fini (<10 µm) possono penetrare oltre la cavità nasale nelle vie respiratorie inferiori o nei polmoni, influenzando l'esposizione locale e sistemica.
Dimensioni disponibili- Camera 1 L: massimizza la deposizione al di sotto dello stadio superiore dell'impattore (adatta per aerosol nasali)
- Camera 2 L: aumenta l'aerosolizzazione e la deposizione sull'impattore (adatta per spray nasali)
- Camera 5 L: offre volume aggiuntivo per spray nasali potenti per sviluppare un getto completo
Punti chiave- Costruzione in vetro per compatibilità chimica e ispezione visiva
- Ottimizzata per funzionare con impattori a cascata e camere di espansione ad alto volume per la valutazione APSD/FPD
- Progettata per massimizzare l'aerosolizzazione in base al tipo di prodotto nasale
- Gamma di dimensioni per adattarsi a diverse intensità di spray e formulazioni
Caratteristiche tecniche- Nome prodotto: Glass Expansion Chamber
- Materiale: vetro
- Dimensioni disponibili: 1 L, 2 L, 5 L
- Applicazione principale: valutazione delle particelle/goccioline fini di aerosol e spray nasali mediante impattazione a cascade
- Progettata per massimizzare l'aerosolizzazione e la deposizione sull'impattore in base al tipo di prodotto
- Offerta per soddisfare i requisiti riferiti nelle linee guida in bozza per la valutazione APSD/FPD dei prodotti nasali